Monitoreo ambiental en un laboratorio quimico y su sistema de extracción / Environmental monitoring in a chemical laboratory and its air extraction system

Introducción. La volatilidad de los compuestos orgánicos usados en los laboratorios químicos los hace ser peligrosos para el ambiente y para la salud de las personas. Objetivo: Evaluar la calidad del aire del interior del laboratorio para compararla con el sistema de extracción en funcionamiento. Material y método: En esta investigación se consideró como indicador de calidad de aire interior la concentración de compuestos orgánicos volátiles (COV) provenientes del uso de alcoholes y disolventes. Mediante un muestreo puntual que comprendió 9 puntos, distribuidos en la superficie total dl laboratorio químico en un centro universitario de Jalisco, México, se midieron los COV por medio de un equipo portátil con detector de ionización de llama, probando con los sistemas de extracción funcionando y sin funcionar . Resultados: Se registraron concentraciones de COV de hasta 9,62 ppm, observándose que el sistema de extracción no siempre resulta funcional. Conclusiones: Se concluye que e s relevante revisar los sistemas de ventilación y extracción para mejorar la calidad del aire en el ambiente interno de los espacios donde se hacen demostraciones para la enseñanza de las ciencias químicas, específicamente en aquellos ambientes de interiores como aulas, laboratorios de práctica o talleres(AU)

Exposição ao chumbo: consequências neuropsiquiátricase comportamentais / Exposure to lead: neuropsychiatric and behavioral consequences

Em praticamente todo tipo de exposição a chumbo, considerando a duração a curto ou longo prazos, em altas ou baixas concentrações, o órgão crítico alvo é sempre o cérebro, promovendo sinais e sintomas tais como, cefaléia, perda de memória, perda da concentração e atenção em tarefas corriqueiras, alterações de humor, com irritabilidade, depressão, insônia (ou sonolência excessiva). Alguns estudos têm demonstrado evidências de que, mesmo em níveis de exposição relativamente baixos, o Chumbo(Pb) detectável foi associado com déficit nas funções cognitivas, intelectuais e funcionamento executivo, comportamentos antissociais, e transtorno de déficit de atenção e hiperatividade déficit. Outros estudos foram capazes de demonstrar que a redução dos níveis de exposição ao Pb pode ser responsável pela redução dos níveis de impulsividade, agressividade e criminalidade em adolescentes. Por fim evidências suportam a hipótese de que as exposições ao Pb podem perturbar o desenvolvimento do SNC, e estão associadas com esquizofrenia e transtornos de psicoses relacionados. Alguns estudos que relatam uma relação estrutura-função e psicopatologia são abordados nesta revisão.

In virtually every type of exposure to lead, considering the short term or long term in high or low concentrations, the critical target organ is always the brain, encouraging signs and symptoms such as headache, memory loss, loss of concentration and attention in tasks occurring, changes in mood, with irritability, depression, insomnia (or excessive sleepiness). Several studies have shown evidence that, evenat relatively low exposure levels, lead (Pb) was detected associated with deficits in cognitive functions, intellectual and executive functioning, personality disorder like antisocial behavior and attention-deficithy peractivity deficit disorder. Other studies were able to demonstrate that reducing the levels of exposureto Pb can be responsible for reducing levels of impulsivity, aggression and crime among adolescents. Finally evidence supporting the hypothesis that exposure to Pb can disrupt the development of the central nervous system and are associated with schizophrenia and related psychotic disorders. Some studies that reported a relationship between structure-function and psychopathology are are also discussed in this review.

Neisseria meningitidis serogroup C polysaccharide production by varying the bacteria inoculum and the initial glucose concentration

A produção de polissacarídeo para a produção de vacina específica contra N. meningitidis sorogrupo C é o principal produto obtido dos cultivos deste microorganismo. Para uma análise comparativa da produção de polissacarídeo variando as quantidades de inóculo e as concentrações iniciais de glicose, realizaram-se quatro ensaios, empregando planejamento fatorial 22, em duplicata. As amostras foram retiradas a cada duas horas para a determinação da concentração celular, pH, glicose e concentração de polissacarídeo. O critério analítico foi baseado na concentração final de polissacarídeo e no fator de conversão célula/polissacarídeo (YP/X). Os melhores resultados de concentração final de polissacarídeo (0,105 g/L) e YP/X(0,078) ocorreram na condição de cultivo com maior inóculo (densidade óptica de cerca de 0,1 a 540 nm). O polissacarídeo obtido ao final desse cultivo foi eluído em gel-cromatografia para determinação de peso molecular, sendo um antígeno adequado para a produção da vacina.

Influencia de la concentración radiactiva y el tiempo de almacenamiento sobre la pureza radioquímica de la 2- (18F) -fluoro-2-desoxi-D-glucosa / Influence of radioactive concentration and storage time on radiochemical purity of 18F-FDG

Objetivo. Determinar la influencia de la concentración radiactiva de la 2-[ 18F]-fluoro-2-desoxi-D-glucosa ( 18F-FDG) y el tiempo de almacenamiento máximo habitual del radiofármaco en la Unidad de Radiofarmacia (UR) sobre su pureza radioquímica. Material y métodos. Se estudiaron 30 preparaciones de 18F-FDG procedentes de lotes diferentes. Se determinó la pureza radioquímica en la UR dentro de los 30 minutos siguientes a su recepción y a las 5 horas mediante cromatografía en capa fina (TLC) a las muestras diluidas con suero salino fisiológico (1:10) y sin diluir. La pureza radioquímica también se determinó en el Laboratorio de radiofármacos PET (LPET) dentro de la primera hora posterior a su dispensación por cromatografía líquida a alta presión (HPLC). Resultados. El aumento de porcentaje de 18F-Fluoruro a las 5 horas fue significativamente mayor en las muestras sin diluir que en las diluidas (p < 0,0001), encontrándose una correlación significativa entre el aumento de porcentaje de 18F-Fluoruro con el tiempo (y) respecto a la concentración radiactiva (x): y = 0,0061x + 0,1759 (R 2 = 0,1977; p < 0,0005). El porcentaje de 18F-Fluoruro determinado en la UR fue significativamente mayor que el determinado en el LPET (p < 0,0001), obteniéndose una correlación significativa entre el aumento de porcentaje de 18F-Fluoruro (y) y la concentración radiactiva (x): y = 0,0139x + 0,3146 (R 2 = 0,196; p = 0,016). Se obtuvo una correlación significativa entre este aumento ([ %F] UR ­ [ %F] LPET), la concentración radiactiva (CR) y el tiempo desde la dispensación (t): [ %F] UR ­ [ %F] LPET = 0,01159*CR (mCi/ml) + 0,250*t (h) ­ 0,01903 (R 2 = 0,226; p = 0,014). Conclusiones. La estabilidad de las preparaciones de 18F-FDG aumenta al disminuir su concentración. Aconsejamos la dilución de estas preparaciones con solución salina fisiológica

Objective. To study the influence of the 18F-FDG radioactive concentration and the usual greatest storage time of the radiopharmaceutical at the Radiopharmacy Unit (RU) over its radiochemical purity. Material and methods. Thirty 18F-FDG preparations coming from different batches were studied. The radiochemical purity was determined at the RU by means of TLC to saline-diluted (1:10) and undiluted samples of each preparation, in the early 30 minutes since its arrival and 5 hours later. The radiochemical purity of the original 18F-FDG was determined at the PET radiopharmaceutical producer Laboratory (PETL) by means of HPLC in the early hour since the 18F-FDG dispensing. Results. The increase of 18F-Fluoride found in the (5 h-30 min) period was significantly greater in the samples without diluting than in the diluted ones (p < 0,0001). We found a significant correlation between the percent of this increase of 18F-Fluoride (y) and the radioactive concentration of the 18F-FDG (x): y = 0,00061x + 0,1759 (R 2 = 0,198; p < 0,0005). The percent of 18F-Fluoride determined at the RU was significantly higher than the percent of 18F-Fluoride determined at the PETL (p < 0,0001). A significant correlation between the differences of the percent of 18F-Fluoride determined by TLC and HPLC (y) and the radioactive concentration (x) was found: y = 0,0139x + 0,3146 (R 2 = 0,196; p = 0,016). A significant correlation among the differences of percent 18F-Fluoride determined by TLC and HPLC ([ %F] RU ­ [ %F] PETL), the radioactive concentration (RC) and the time since the radiopharmaceutical dispensing (t) was found: [ %F] RU ­ [ %F] PETL = 0,01159*RC (mCi/mL) + 0,250*t (h) ­ 0,01903 (R 2 = 0,226; p < 0,014). Conclusions. The stability of the 18F-FDG preparations with time increases when diminishing its concentration. We recommended the dilution of these preparations with physiological saline solution

Justificación teórica del modelo lineal de Wagner para predecir la dosis de fármacos con cinética de eliminación de Michaelis-Menten / Theoretical explanation of Wagner linearized model to predict dosage of drugs obeying simple Michaelis-Menten elimination kinetics

Wagner propuso un método empírico para elajuste de dosis de fármacos con una cinéticade eliminación de Michaelis-Menten.El objetivo de este trabajo es doble; por unlado se desarrolla una justificación matemáticadel método empírico de Wagner y por otra partese aplica un modelo lineal de efectos mixtos,basado en el método de Wagner, para estimarlos parámetros farmacocinéticos de la fenitoína.Para estimar estos parámetros, se analizarondos muestras de pacientes mediante el programaNONMEN: por un lado la muestra de pacientesque utilizó Wagner en su estudio y porotro los datos de 25 pacientes pertenecientesa la Consulta Externa de Neurología de nuestroHospital.Teóricamente, demostramos que la pendienteS de Wagner coincide con la derivada conrespecto al logaritmo neperiano de la dosis dela ecuación de Michaelis-Menten.Los parámetros farmacocinéticos muestranuna mayor variabilidad interindividual que intraindividualy un valor relativamente establepara el parámetro S.La relación matemática encontrada entre losparámetros I y S de Wagner y los parámetrosde Michaelis-Menten justifica el ajuste empíricopropuesto por dicho autor

Wagner proposed an empiric method for adjustingthe dosage of drugs that obey Michaelis-Menten elimination kinetics.The purpose of the current study is twice: thetheoretical explanation of the Wagner methodand the application of a mixed effects log-linearmodel for the estimation of the phenytoin pharmacokineticparameter elements by using theWagner linear model. For this, we analyze byNONMEN program the data used by Wagnerand the data from 25 patients whom where seenin some neurologic clinics.In theory, we show that Wagner’s S slopecoincides with the derivative with respect to theneperian dose logarithm of the Michaelis-Mentenequation.The pharmacokinetic parameters show higherinterindividual than intraindividual variabilityand a relatively stable S.The relationships found between Wagner’sparameters I and S and Michaelis-Menten’s parametersjustify the use of the empirical adjustmentproposed by this author

Validación de un ciclo de despirogenización por calor seco con el empleo del ensayo del lisado de amebocitos de limulus / Validation of a depyrogenation cycle by dry heat with the utilization of the limulus amoebocytes lysate assay

Para el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio y de fabricación de parenterales, una de las exigencias es la validación de los ciclos de despirogenización que se emplean. En el presente trabajo se describe la validación de un ciclo de despirogenización por calor seco en un horno de convección. En la primera etapa se estudiaron características físicas del equipo como el tiempo requerido para alcanzar la temperatura establecida, su distribución, estabilidad, y la influencia de la carga en el patrón de calentamiento. Considerando los resultados de esta fase se estableció un proceso total de 7 h a 180 ºC. La segunda etapa consistió en la determinación del grado de despirogenización retando el proceso con bioindicadores de endotoxinas. La concentración de endotoxinas en los bioindicadores control y sometidos al proceso de despirogenización se cuantificó con el empleo del ensayo del lisado de amebocitos de limulus método de gelificación. La diferencia entre el contenido de endotoxinas en el control y los tratamientos fue de 2 400 U de endotoxinas, por lo que el proceso rindió una reducción logarítmica mínima de 4,6 log, la cual es mayor que el límite de 3 log establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos

Validación de un ciclo de despirogenización por calor seco con el empleo del ensayo del lisado de amebocitos de limulus / Validation of a depyrogenation cycle by dry heat with the utilization of the limulus amoebocytes lysate assay

Para el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio y de fabricación de parenterales, una de las exigencias es la validación de los ciclos de despirogenización que se emplean. En el presente trabajo se describe la validación de un ciclo de despirogenización por calor seco en un horno de convección. En la primera etapa se estudiaron características físicas del equipo como el tiempo requerido para alcanzar la temperatura establecida, su distribución, estabilidad, y la influencia de la carga en el patrón de calentamiento. Considerando los resultados de esta fase se estableció un proceso total de 7 h a 180 ºC. La segunda etapa consistió en la determinación del grado de despirogenización retando el proceso con bioindicadores de endotoxinas. La concentración de endotoxinas en los bioindicadores control y sometidos al proceso de despirogenización se cuantificó con el empleo del ensayo del lisado de amebocitos de limulus método de gelificación. La diferencia entre el contenido de endotoxinas en el control y los tratamientos fue de 2 400 U de endotoxinas, por lo que el proceso rindió una reducción logarítmica mínima de 4,6 log, la cual es mayor que el límite de 3 log establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos(AU)

Tuberculostásticos potenciais: pró-fármacos poliméricos formadores de micela, derivados de isoniazida, rifampicina e pirazinamida / Potentials tuberculostatic: simple and mixed micelle-forming polymers, obtained from isoniazid, rifampin and pirazinamide

A quimioterapia transformou-se na mais efetiva arma contra a tuberculose (TB), passando de recurso de terapia indiviudal a constituinte básico de profilaxia desta enfermidade. No entanto, a longa duração dos esquemas terapêuticos, a toxicidade dos fármacos, os erros de administração e a epidemia da AIDS vêm levando o tratamento so fracasso. O abandono do tratamento promove a cronificação da doença, o surgimento de resistência, a munutenção de fontes de transmissão e culmina nas elevadas taxas de incidência e prevalência da TB, transformando-a em grave problema...